２０２０年FDAはRET阻害剤selpercatinibとpralsetinibを承認した。対象疾患はRET融合遺伝子陽性非小細胞肺癌である。Selpercatinibは肺癌に加えRET遺伝子異常を持つ甲状腺癌も適応である。

次世代シーケンサーの読み取り精度向上に関する３つのトピックス、DNA損傷：酸化（８-オキソグアニン）と脱アミノ化、耐熱性DNAポリメラーゼ、分子バーコード技術について解説した。

オシメルチニブによるEGFR変異陽性非小細胞肺癌完全切除後の補助療法で、顕著な無病生存の延長が認められた。これを受けてFDAは同治療法を画期的治療 breakthrough therapy に指定した。

ワクチンには３種類のアプローチがある：ウイルスの接種；ウイルスの部品の接種；ウイルスの部品（スパイク蛋白）を人体の中でつくる。最終臨床試験と規制の現状についてもまとめた。

グレイル社によるメチレーションを利用した早期診断法；ガーダント・ヘルス社のGuardant 360 CDxとファウンデーション・メディシン社のFoundationOne Liquid CDxの米国承認。この二つのトピックスを分析する。